喜讯 | KRAS G12C抑制剂戈来雷塞拟纳入突破性治疗品种
2024年09月26日

喜讯

925日,据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,新太阳集团app从加科思引进的戈来雷塞片拟纳入突破性治疗品种,适应症为联合西妥昔单抗注射液拟用于经2线标准治疗(包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶,联合或不联合抗VEGF单抗)失败、KRAS G12C突变阳性的手术无法切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。

 

戈来雷塞与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据显示,客观缓解率为62.8%27/43),疾病控制率为93%40/43)。从安全性数据来看,单药和联合用药的治疗相关性不良事件(TARE)主要为1-2级。

 

结直肠癌是中国发病率第二的常见肿瘤,每年新发病例数约为55万,其中约3%的结直肠癌患者存在KRAS G12C突变。携带KRAS G12C突变基因的患者对现有标准化疗及靶向疗法均不敏感,疾病进展快,生存期短,存在高度未满足的临床治疗需求,戈来雷塞有望为患者带来更多治疗选择。

 

新太阳集团app将加速推动戈来雷塞产品获批、生产和商业化,不断开发新适应症,为患者带来更多的希望和福音。

 

关于戈来雷塞

戈来雷塞是一款KRAS G12C抑制剂,目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验,包括与SHP2抑制剂AST-24082联用治疗非小细胞肺癌,以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究等。其中,胰腺癌适应症在美国获得孤儿药认定,并在中国获得突破性治疗药物认定。

 

关于新太阳集团app

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