继欧洲肺癌大会（ELCC）口头报告、美国临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报、《柳叶刀·呼吸医学》（最新IF：102.642）全文见刊后，FURLONG研究CNS亚组分析数据于8月4日在《胸部肿瘤学杂志》（最新IF：20.121）快速发表，再次展现出FURLONG研究严谨的设计、重磅的数据和一流的速度，为伏美替尼用于EGFR突变伴CNS转移NSCLC患者的一线治疗提供了坚实的循证医学基础。

更重要的是，伏美替尼核心研究频频受到国际顶尖学术期刊的青睐，进一步夯实了伏美替尼的国际学术地位，更体现出新太阳集团app坚持自主研发的硬核实力，中国原研创新药之光闪耀国际舞台。

FURLONG研究CNS亚组数据

FURLONG是一项全国多中心、随机对照、双盲的III期临床研究，共纳入358名EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，随机接受伏美替尼或吉非替尼一线治疗。本次CNS分析在方案中进行了事先设定，纳入133例经独立审核中心（IRC）评估存在基线脑转移的患者组成CNS全分析集（cFAS），其中60例经IRC评估存在可测量脑转移病灶的患者组成CNS可评估治疗反应分析集（cEFR）。

结果显示，在cFAS人群中，伏美替尼较吉非替尼显著延长患者CNS无进展生存期（CNS PFS，20.8对比9.8个月，风险比[HR] 0.40 [95%CI 0.23-0.71]，p=0.0011），并降低CNS疾病进展或死亡风险达60%。在cEFR人群中，伏美替尼较吉非替尼显著提高CNS客观缓解率（CNS ORR 91%对比65%，比值比[OR] 6.82 [95%CI 1.23-37.67]，p=0.0277），并具有更优的平均疾病缓解深度（62%对比39%，平均差异23%，p=0.0011）。

关于《胸部肿瘤学杂志》

《胸部肿瘤学杂志》（Journal of Thoracic Oncology）为国际肺癌研究协会（IASLC）的官方期刊，发表有关胸部肿瘤的预防、检测、诊断和治疗的前沿文章，目前最新影响因子达到20.121。

关于艾弗沙^®

艾弗沙^®是中国原研、具有自主知识产权的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2021年3月，艾弗沙®获批用于治疗既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

关于新太阳集团app

上海新太阳集团app医药科技股份有限公司成立于2004年3月，是一家以全球医药市场需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，集新药研发、产业化和市场化为一体的创新型制药企业。新太阳集团app医药以创新关爱生命为发展理念，以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。历经18年坚持不懈的努力，新太阳集团app目前已具备持续创制具有自主产权的疗效确切、市场最优的抗肿瘤新药之综合实力。

2020年12月2日，上海新太阳集团app医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码：688578）。